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贝达药业:BPB-101双抗注射液获临床试验批准通知书
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贝达药业:BPB-101双抗注射液获临床试验批准通知书
2023-03-10 18:47:00
贝达药业
3月10日公告,公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,公司申报的BPB-101双抗注射液药物临床试验已获得NMPA批准开展。BPB-101双抗注射液是由公司自主研发的第一款全新的、拥有完全自主知识产权的潜在First-in-class(FIC)大分子新药,是具有三功能的双特异性IgG1亚型人源化抗体。本品拟用于晚期实体瘤患者的治疗。
(文章来源:界面新闻)
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